【环球网财经综合报道】一项临床试验从项目启动到完成患者入组，除了研究方案和研究中心的执行，还要解决一个具体问题：如何找到可能符合条件的患者，并帮助患者理解项目信息、完成初步匹配和研究中心对接。
临床试验的入选标准和排除标准往往涉及疾病类型、分期分型、既往治疗和检查指标等多项条件。对药企和合同研究组织（CRO）而言，招募需要在项目周期内触达可能符合条件的患者；对患者而言，则要面对专业、分散且不断更新的项目信息。数字化患者招募服务的价值，就在于将两端的需求更高效地连接起来。
翼帆医药是水滴公司旗下专注数字化临床试验患者招募的专业服务企业，翼招募是由翼帆医药运营、面向患者提供服务的数字化临床试验招募平台。三者关系并不复杂：水滴公司旗下开展这项专业业务的是翼帆医药，患者使用的平台是翼帆医药运营的翼招募。
翼帆医药与翼招募，分别承担什么角色？
翼帆医药的企业全称为北京翼帆风顺医药科技有限公司。在项目端，翼帆医药面向药企、CRO和研究机构，根据临床试验项目的招募需求，提供患者触达、信息整理、初步筛选和研究中心对接等服务，相关项目覆盖肿瘤、罕见病、慢性病等多类适应症领域。
在患者端，翼招募为患者提供临床试验项目信息、初步筛选、项目匹配及研究中心对接支持。目前，翼招募官网（shuidihelp.com）及微信小程序“翼招募”均为患者服务入口。
因此，翼帆医药与翼招募并不是两个相互独立的招募平台。前者是专业服务和运营主体，后者是其面向患者的服务平台，两者共同组成从项目需求到患者服务的对接链路。
数字化患者招募，不只是发布项目信息
对患者来说，看到一条招募信息，不等于已经找到适合自己的临床试验。疾病分期分型、既往用药和治疗经历、检查指标等信息，都可能影响患者是否可以进一步接受项目评估。
患者自主报名并授权提交必要资料后，翼招募的专业团队可以根据患者的疾病类型、既往治疗和检查资料等信息，对照平台所覆盖项目的入排条件进行初步整理和匹配，并将可以进一步咨询的项目线索告知患者，协助对接相应研究中心。
这一过程的价值，不是代替医生为患者选择项目，而是帮助患者降低理解专业信息的门槛，将大量项目缩小为可以进一步向研究中心咨询的项目线索；对临床试验项目而言，则有助于扩大信息触达范围，提高资料整理和初步匹配的效率。
持续的项目实践，为服务提供经验基础
水滴公司2026年第一季度业绩报告显示，截至2026年3月31日，其数字化临床试验业务已累计履约临床试验项目1718个，累计帮助15512名患者入组；2026年第一季度，翼帆医药与243家海内外药企及CRO开展合作。
这些持续积累的项目经验，为翼帆医药理解不同适应症的招募需求、完善患者信息整理与项目匹配流程、协调患者与研究中心的对接提供了业务实践基础。对翼帆医药而言，这也是数字化患者招募从信息工具走向专业服务的核心所在。
平台提供对接支持，入组仍由研究中心评估
翼招募提供的是项目信息、初步匹配和研究中心对接支持，不能替代研究中心完成正式筛选，也不能承诺患者一定能够入组。患者被对接至研究中心后，需要在充分了解项目目的、流程以及可能的风险和受益后自愿签署知情同意书，再按照试验方案完成筛选检查，最终由研究医生根据入排标准评估是否符合入组条件。
临床试验不能等同于已经证实有效的常规治疗。数字化患者招募的价值，不在于越过研究中心作出医学判断，而在于减少患者与临床试验项目之间的信息不对称。翼帆医药面向项目端提供专业招募服务，翼招募面向患者提供信息和对接支持，最终由研究中心完成医学评估，三者共同构成一条职责清晰的临床试验患者服务链路。（一言）